Bir annenin acı feryadı: Eymen'i ölüme terk ettiler!

SMA Tip 1 hastası 21 aylık Eymen Çakmak'ın annesi Esma Çakmak, tedavi için devletin ilaç vermeyi durdurduğunu belirterek gözyaşları içinde yardım istedi. Tedavisi için gereken 2 buçuk milyon doların yüzde 8'i toplanan çocuğun annesi,"Oğlumu ölüme terk ettiler. O nefes alsın, yaşasın istiyorum. Onu kucağıma almak istiyorum, evladımın halini görün" dedi

Haber albümü için resme tıklayın

EYMEN'İN SESİNİ DUYUN
Erenler Değirmendere Mahallesi'nde yaşayan 21 aylık SMA Tip 1 hastası Eymen Çakmak, hastalığın son ve en tehlikeli evresinde. Sakarya'da ve ülke genelinde yürütülen yardım kampanyasıyla Amerika'da yapılan "Zolgensma" tedavisi için gereken 2 buçuk milyon doların yalnızca yüzde 8'i toplandı. Ventilatöre bağlı olarak yaşayan ve cihazlar sayesinde nefes alan minik Eymen'in ailesi, sağlık durumu kötüye giden çocukları için devlet tarafından verilen Spinraza ilacının 6. dozunu alamadıkların belirterek serzenişte bulundu. Aile, ilacın çocukları ventilatör cihazına bağlandığı için alamadıklarını ve ilacın yalnızca cihaza kavuşamayan çocuklara verdildiğini belirtti. Gen tedavisi için başlattıkları kampanyada seslerini yeterince duyuramadıklarını ifade eden Eymen'in anne ve babası "Oğluma ölüme terk etmeyin" diyerek yardımseverlere destek çağrısı yaptı.

EYMEN ÖLÜMÜNE TERK EDİLDİ
Anne Esma Çakmak, ilacı vermeyerek yetkililerin çocuklarını ölüme terk ettiğini belirterek, "2 buçuk aylıkken teşhis konuldu. 11 aylıkken boğazı delindi, makinalara bağlı. SMA Tip 1 tedavisi artık var. Yurty dışında olan gen tedavisi, biz de buna ulaşmak için bir yardım kampanyası başlattık. Eymen_nefesalsin İnstagram sayfasından bütün duyarlı vatandşlarımızdan destek bekliyoruz. Türkiye'de ilacın 5. dozunu aldık, 6. dozun fiziki puanlamalarını geçtik ama vermediler. Eymen kaderine, ölümüne terk edildi. Durumu stabil olsun diye 6. dozumuzu istiyoruz. Hastalığı yüzde 10'da olsa yavaşlatıyor bu ilaç. Paranın daha yüzde 8'i toplandı. Sesimiz çıkmadı, kampanya başlatalı 3 buçuk ay oldu. 2 buçuk milyon dolara ihtiyacımız var. Bu dünyanın en pahalı ilacı. Lütfen evladımın halini görün, ölüme terk etmeyin. Her anne gibi kucağıma almak istiyorum." dedi.

ELİMİZDEN BİR ŞEY GELMİYOR
Parayı bulabilmek için ellerinden bir şey gelmediğini söyleyen baba Bülent Çakmak ise, "Oğlum Eymen SMA hastası. Yurt dışında gen tedavisi var, çok pahalı. Ailesi olarak biz bunu karşılayamıyoruz. Sosyal medyadan bir kampanya başlattık. İnstagram sayfamızdan. Bu kampanya güzel ilerliyor ama bu yeterli değil. Daha çok insana ihtiyacımız var. 2 buçuk milyonu karşılamamamız mümkün değil. Devlet büyüklerimize sesleniyorum. Çocuğum günden güne eriyor, elimizden bir şey gelmiyor. Çocuğumuzun elinden tutsunlar, bize yardım etsinler. Bu tedaviye ulaşalım. Oğlumu ölüme terk ettiler. Devlet büyüklerine sesleniyorum. Oğlumun 6. dozu da alması gerekiyor." ifadelerini kullandı.

BU ÇOCUKLARIN HAYKIRIŞINI DUYUN
Eymen'in fizik tedavisini yapan fizyoterapis Hüseyin Aydoğmuş, SMA hastalarının haykırışlarının duyulmadığını kaydederek şöyle dedi: "Eymenle 8 aydır terapi sürecini sürdürüyoruz. Bu çocuklar vazgeçebileceğimiz hastalığa sahip çocuklar değiller. Tedavisinin olduğunu görüyoruz. İlaca ulaşıldığında normal çocuklar gibi yüzme, koşma, oynama, emekleme becerilerini kazanabiliyorlar. Tek çatı altında bir kurum oluşturark, her aileyi ayrı araştırıp zaman kaybedileceğine bu çocukların yaşamasını sağlamalarını istiyoruz. Bu rahatsızlıktan çırpındıklarını görüyoruz. Kulaklarımızı sağır eden haykırışları var. Bunların bilinmesini istiyoruz. Evlatları gözleri önünde eriyen çaresiz aile, devlet yetkililerinden ve yardımseverlerden destek bekliyor.

07 Oca 2021 - 11:55 - Yaşam --- Okunma

medyabar.com son bir ayda 3.383.878 kez ziyaret edildi.


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Medyabar Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Medyabar hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA) tarafından servis edilen tüm haberler Medyabar editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Medyabar değil haberi geçen ajanstır.

15

emr - sağlık bakanı ve cumhurbaşkanı çıkıp ancak konuşsunlar zaten.suriyelilere yaptıkları yardımları bu çocuklara yapmazlar ve utanmadan yardım toplanması konusunda ahlaksızlık diye bir açıklama yapıyor koskoca cumhurbaşkanı.yazıktır günahtır ya

Yanıtla . 13Beğen . 4Beğenme 07 Ocak 19:32
13

Sakaryalı Boğaziçili - Konuyu anlamak için Cüneyt özdemir in youtube kanalındaki bilim kurulu üyesi çocuk doktoru ile olan röportajı isleyin. Youtube a "SMA HASTASI ÇOÇUKLARIN AİLELERİ NE İSTİYOR?" yazın. Çıkan videyu izleyin.

Yanıtla . 6Beğen . 0Beğenme 07 Ocak 18:27
19

Eyüp Bakır - @Sakaryalı Boğaziçili 13 nolu yoruma cevabı: bilal göregen ile videosunuda izleyelimmi Cüneyt özdemir kim yaaaa

Yanıtla . 0Beğen . 0Beğenme 08 Ocak 11:22
11

Yetkililere Çağrı - Yahu bu konuda lütfen biri çıksın açıklama yapsın, boşuna uzadıkça uzuyor herkez birşeyler söylüyor. Sayın yetkililerimizin Eymen'in ailesi ile görüşerek çıkıp açıklama yapması bu kadar mı zor? Erenler Belediye Başkanı gidip hiç bilgi aldı mı? Büyükşehir, Valilik? Gidip Aile ile görüşsünler, Eymen'in hastalığı nedir, ne aşamadadır, nasıl tedavi edilecek bu konularla gereken kurumlar ilgilensin ve cevap versin çok zor olmamalı! Devlet sahip çıkacaksa çıksın, çıkmıyorsa da Eymen'in sağlığına kavuşması için destek verenlere de zorluk çıkartmasın! Kimse konu gerçekten nedir ne yapılacak bilmiyor birileri çıkıp aydınlatsın yahu!!!!!!

Yanıtla . 11Beğen . 1Beğenme 07 Ocak 16:56
07

Devletçi - Bu konuda haksız bir taraf yok buna inanıyorum. Evet Devletimiz SMA hastalarının tedavisini ücretsiz olarak karşılıyor ve Devletimizin bu konuda güçsüz olduğunu da düşünmüyorum, Devletimizin herşeye gücü yeter. Yetkililerimizin karşı çıktığı konu, SMA hastaları üzerinden yapılan algı operasyonlarına bir cevap verildi, bu gibi Devleti itibarsızlaştırmak için yürütülen destek ve kampanyalara cevap verdi ki bu haklı bir tepki. Diğer taraftan Aile de bir cevap almak ve evladını sağlığına kavuşmasını istiyor. Aile ile yetkililerimiz irtibata geçerse konuyu yerinde inceleyecekler ve ona göre hareket edeceklerdir. Ailenin isteği sadece Eymen'in sağlığına kavuşması. Kampanya yürütülecekse de Devlet nezdinde yürütülebilir, resmiyet kazandırılabilir yada Devlet Eymen artık bize emanet der alır tedavisi için ne gerekiyorsa da yaptırır. O yüzden haksız bir taraf yok sadece işi gerçekten doğru şekliyle okumak gerekiyor ben böyle düşünüyorum ve umarım Devletimiz Eymen Bebeği sahipsiz bırakmayacaktır.

Yanıtla . 10Beğen . 14Beğenme 07 Ocak 14:25
18

Rizeli - @Devletçi 07 nolu yoruma cevabı: Bak kardeş algı yaratma , haberi iyi oku istersen ha yandaş kardeş . Çocuğun annesi diyorki; devlet ilaç vermeyi durdurdu diyor. Anladııınnn .??

Yanıtla . 3Beğen . 0Beğenme 08 Ocak 00:15
16

Seeyou - @Devletçi 07 nolu yoruma cevabı: He he herşeye gücü yeter kimse bişey yapmaz gelir sen burada devlet adına açıklama yaparsın. Bu bebeğime Allah'tan acil şifalar diliyorum. İnşallah bebeğin ve ailesinin bütün acıları tez zamanda diner ve herşey yoluna girer. Benim elimden dua etmekten başka bişey gelmiyor. Seninde ağzın dua için açılsın da bı hayrın dokunur belki. Kimsenin kılını kipirdatmadigi bir konu için gereken yapılacaktır muhabbeti ne ya ne herşey ortada değil mi bebeğin durumunun ciddiyeti ortada değilmi.. o herşeye gücü yetecekler neredeler...

Yanıtla . 8Beğen . 4Beğenme 07 Ocak 23:05
14

Alptekin Kayar - @Devletçi 07 nolu yoruma cevabı: Sallama çocuk hasta 2.5 milyon dolar lazimmış sallama sallama adami hasta etme yapilacaksa yapilsin yardim cocuk iyileşsin laf kalabaligi yapma uyuz etme insanı...

Yanıtla . 6Beğen . 5Beğenme 07 Ocak 18:29
12

Vatandaş - @Devletçi 07 nolu yoruma cevabı: Aynen sonuçta burda tartisyoz kimseyi elestirmiyo sadece Eymen değil bir çok çocuk var bu hastalıkla boğuşan kardeşler var Allah sağlık ailelerine sabır versin ama milli piyango işi zaten son 4 yıldır hayali bilet sahibine veriliyor talihli yok bilet yok ortada bunları duyduk sonuçta güzel kolay toplanan yüklü Mebla ama bu sefer zaten devlete hem ugrastirmadan hazır olan parayla ailelerin bı nebze acılarına huzur olsun diye uğraşıyor insanlar yoksa devletin sağlık sistemini eleştiri yada zan altında bırakmayı kimse düşünmüyor bu gün onlara yarın bize çare aranıyor insan izlerken bile üzülüyor insan merhamet varsa insanda ille kendi evladı olmasına gerek yok cirpinma ALLAH NERDE SİFA BEKLEYEN VARSA VERSİN İNŞALLAH...

Yanıtla . 3Beğen . 1Beğenme 07 Ocak 17:55
10

Devletçi - @Devletçi 07 nolu yoruma cevabı: Aynı taraftayız sorun yok ama bugüne kadar Milli Piyangonun bir çok karşılık bulamayan çekilişleri Devlete aktarılıyordu, neden onlar konuşulmadı da bu yıl konuşuldu bunu sorgulamak gerek. Burada amaç siyaset yapmak değil sadece ve sadece Eymen bebeğin sağlığına kavuşması ve bu konuda da Devletimiz gerekeni yapacaktır, insanların farklı anlamasından kaynaklı sorunlar yaşanıyor. Ailenin sesini duyurması gerekiyordu duyurdu şimdi sırada Devletimizin cevap vermesi kaldı ve verecektir kayıtsız kalama! Burada her iki tarafta haklı, üzerine alınan alınsın ama öyle dışarıdan herkes avukat herkes doktor, bırakın da Devlet el atsın, çok bilen varsa da buyursun Eymen'in tedavisine destek olsun. Amaç Eymen'in ve diğer SMA hastalarının sağlığı ise sahip çıkacak tek nokta Devlet bu kadar basit! Sağa sola çekmeye gerek yok.

Yanıtla . 1Beğen . 1Beğenme 07 Ocak 16:50
08

Vatandaş - @Devletçi 07 nolu yoruma cevabı: İyi araştır yardımcı olunsa bu insanlar çırpınırmı 75 trilyon şimdi hazır hazineye geçmiş güzelde para en lazım zaman dimi yani şimdi vatandaşın parası ve sağlık için bekleyen çocuklar faydalansın istenmiş devlet halktan ne istediyse biz bize yeteriz kampayasina kadar şimdi halk istmemis bikere neden yapılmıyor hani nerde kaldı bunun adilligi herkez menfatine çıkarına göre anlatıyor sen aynı şekilde baba olsaydın şuan böle konusurmuydun acaba bunu meraj ediyorum he birde her kez devletçi tarafci değil

Yanıtla . 5Beğen . 2Beğenme 07 Ocak 15:25
01

Atakan - Kardeş bende destek verdim evladin icin lakin gel gorki iste ulkeyi yonetenlerin gozunu para burumuş 3 kurus yardim etmedikleri gibi simdi edenede mani oluyorlar Allah c.c. evladinin vebalini bu mikroplardan sorar elbet.

Yanıtla . 15Beğen . 9Beğenme 07 Ocak 12:32
17

Seeyou - @Atakan 01 nolu yoruma cevabı: Ya onaysizmis da kimse bişey bilmiyomus yorum yapiyomusda. Kardeş bu çocuğun sağlıklı yaşama hakkını devlet değil de kim temin edecek. ilaç onaysizsa alternatif tedavi sunacaksin. Aileyi de çocuğunda bu duruma düşürmeyeceksin. Onaysız ilaç için devletten yardım beklemek abes kacarmis. Valla işine geldiği zaman kimse onaylı onaysız prosedür kanun kıral dinlemiyo konu bu bebeğimin ilacı olunca mi prosedürler işliyor. Bu çocuk ya şa ya çak... Yaşamalıyız devletimiz milletimiz gücü yetecek kim varsa bir araya gelip yaşamalıyız. Tabi önce Allah'ın izniyle..

Yanıtla . 2Beğen . 0Beğenme 07 Ocak 23:12
09

Muhammed - @Atakan 01 nolu yoruma cevabı: BUNDAN EVVEL KAÇ KERE SMA HASTASI ÇOCUKLAR İÇİN PARA TOPLANDI BU ULKEDE O ZAMAN NİYE SES ÇIKARMIYORLARDIDA 75 MİLYON BU COCUKLARIMIZ İÇİN HARCANSIN DEDİĞİNDE HALK BİRDEN ÇIKIP ORTAYA BÖYLE BİR TEDAVİ YOKTA BİLMEMNEYDE ATIP TUTTULAR ??? BU ZAMANA KADAR NERDEYDİLER ?????? 75 KAĞIDI VERMEMEK İÇİN DEĞİLMİ BU KARŞI ÇIKMALAR ? ATAKAN KARDEŞİM HAKLI ŞU YANDAŞLIĞI BİR TARAFA BIRAKIN DESTEK OLACAKSANIZ OLUN OLMAYACAKSANIZ DEFOLUN VEBAL ALMAYIN. ALLAH DÜŞÜRMESİN DÜŞEN ANLAR !!!

Yanıtla . 5Beğen . 0Beğenme 07 Ocak 16:35
06

Eymennefesalsın - @Atakan 01 nolu yoruma cevabı: Peki Eymenin şuan Türkiyede alması gerektiği ilacı yani hakkı olan ilacı bile alamadığını biliyormusunuz birde bunun nedenini cevaplayın ? Aylardır gece gündüz kampanyası ilerlesin diye uğrasıyoruz biz mutlu oluruz yeterki devletimiz el atsaydı. Demekkisesini duyuramayan ailelere atmıyormuş bilmeden sizde bence yazmayın zaten ciğerimiz dağlanmış tuz basmayın. ‼️

Yanıtla . 1Beğen . 0Beğenme 07 Ocak 13:26
05

Matkap - @Atakan 01 nolu yoruma cevabı: O zaman cikipta sağlık bakanı bdemesin sma hastası bütün çocuklara yardım ediyoruz tedavilerini karşılıyoruz diye kamerala reklam yapmasin

Yanıtla . 4Beğen . 5Beğenme 07 Ocak 13:26
04

Gercek - @Atakan 01 nolu yoruma cevabı: KARDES SENDE BİŞEY BİLİYONDA KONUSUYON SOLUNUM CİHAZINA BAĞLANAN HASTALARI KAPSAMIYOR O YÜZDEN HASTALARINİLACI KENDİSİ ALMASI GEREKİYOR HERŞEYİ DEVLET KARSILAMIYOR MALESEF

Yanıtla . 2Beğen . 1Beğenme 07 Ocak 13:19
03

SakarYalı5435 - @Atakan 01 nolu yoruma cevabı: Kim kime mani oluyor?Kim yardım etmiyor?Araştırmadan etmeden atlamak kolay.Hem bir şeyden haberiniz yok hem ona buna eleştiri yapıyorsunuz.Bağnaz olmayı bırakın artık.FDA onaylı ilaçların hepsini devlet kendi cebinden karşılıyor tüm SMA hastaları için.Bahsedilen ilaç onaysız bir ilaç.Devletin buna yardımını beklemek zaten abes.ALLAH Eymen kardeşimizin yardımcısı olsun,ailesine kavuştursun.İnşallah sizler gibileri de bağnazlıktan,düşünmemekten kurtarsın

Yanıtla . 4Beğen . 10Beğenme 07 Ocak 13:05



Anket Virüste vaka sayısının azalması için Sakarya'ya giriş ve çıkışlar kısıtlama getirilsin mi?